DNA测序是分析特定DNA片段的碱基序列，也就是确定DNA分子中腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）的排列顺序。它是一种重要的分子生物学技术，主要用于多种目的，例如在医学领域用于疾病诊断、遗传疾病的筛查等，在科研方面用于研究基因结构与功能、生物进化等。并不存在“怎么办”的问题，因为它是一种技术手段而非疾病。 DNA测序技术有多种原理和方法。传统的桑格测序法，其原理是利用双脱氧核苷酸（ddNTP）终止DNA链的延伸，通过电泳分离不同长度的DNA片段，然后经过放射自显影或荧光检测读出DNA序列。这种方法准确性高，曾经是DNA测序的金标准，但通量较低，一次只能测定较短的DNA片段。 新一代测序技术（NGS）则具有高通量的特点，可以同时测定大量的DNA片段。其原理基于大规模平行测序，不同的NGS平台有不同的实现方式，例如有的是通过在DNA片段上连接接头，然后将其固定在芯片上进行扩增和测序，有的是利用微滴技术将DNA片段分隔开进行单独测序。NGS技术大大提高了测序的速度和效率，降低了成本，使得大规模的基因组测序成为可能，广泛应用于全基因组测序、转录组测序等研究。 DNA测序在现代生物学和医学中有着广泛的应用。在医学上，对于一些遗传性疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等，通过对患者的DNA进行测序，可以确定是否存在致病基因的突变，从而辅助诊断。在肿瘤学方面，DNA测序可以检测肿瘤细胞中的基因突变，为肿瘤的精准治疗提供依据，例如确定患者是否适合使用某些靶向药物治疗。在科研领域，DNA测序有助于研究物种的进化关系，通过比较不同物种的基因组序列，可以推断它们的亲缘关系和进化历程；还可以用于研究基因的表达调控，通过对转录组的测序，了解在不同生理和病理条件下基因的表达情况。 DNA测序是一种用于确定DNA碱基序列的技术，有着多种原理和方法，并且在医学、科研等多个领域有着广泛而重要的应用。它不是一个需要解决的问题，而是一种用于解决多种生物学和医学问题的有力工具。