唐氏筛查主要有两种方法，分别是血清学筛查和无创产前基因检测。 1. 血清学筛查：这是一种传统的唐氏筛查方法。通过抽取孕妇外周血，检测其中某些特定生化指标的水平，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β - hCG）、游离雌三醇（uE3）等。然后结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，经过特定的计算软件来评估胎儿患唐氏综合征的风险。这种方法操作相对简单，成本较低，但准确性相对无创产前基因检测略低一些。 2. 无创产前基因检测：是一种较新的筛查技术。同样是抽取孕妇外周血，不过它主要是检测胎儿游离DNA。胎儿游离DNA来自胎盘滋养层细胞，在孕妇外周血中可以检测到。通过对这些游离DNA进行高通量测序等技术分析，能够较准确地评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。这种方法准确性较高，但费用相对血清学筛查要高一些。 唐氏筛查主要有血清学筛查和无创产前基因检测这两种方法，血清学筛查通过检测特定生化指标结合孕妇相关因素评估风险，无创产前基因检测则检测胎儿游离DNA来评估风险，它们在准确性和费用等方面存在一定差异，孕妇可根据自身情况在医生的建议下选择合适的筛查方法。