唐氏筛查18三体高风险意味着胎儿患18 - 三体综合征的可能性较高。18 - 三体综合征是一种染色体异常疾病，胎儿如果患有这种疾病，可能会出现多种严重的结构畸形和功能异常，比如心脏、肾脏等器官发育不良，智力低下等，也会影响胎儿的生存能力，多数胎儿可能会流产或者出生后不久夭折。 18 - 三体综合征是由于胎儿的18号染色体多了一条而导致的。唐氏筛查是一种产前筛查手段，通过检测孕妇血液中的某些指标，并结合孕妇的年龄、体重等因素，来评估胎儿患18 - 三体综合征等染色体异常疾病的风险。当结果显示18三体高风险时，这只是一个初步的筛查结果，并不是确诊。因为唐氏筛查的准确性有限，存在一定的假阳性率，也就是说，虽然结果是高风险，但胎儿实际上不一定患有18 - 三体综合征。 唐氏筛查18三体高风险提示胎儿有较高的患18 - 三体综合征的风险，但这并非确诊结果。由于这种疾病会给胎儿带来严重的健康问题，所以当出现高风险结果时，孕妇需要进一步检查来明确胎儿是否真正患病，如羊水穿刺或无创产前基因检测等。这些检查能够更准确地检测胎儿的染色体情况，从而为后续的决策提供依据，是继续妊娠还是采取其他措施，都需要依据进一步检查的结果，并在医生的专业指导下进行。