通常唐筛指唐氏综合征产前筛选检查。唐筛结果主要看风险值，若风险值处于低风险范围，胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的可能性较低；若处于高风险范围，则胎儿患病风险较高，需要进一步检查确诊。 1. 唐筛的结果一般会给出21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷这三项的风险评估。低风险一般表示胎儿患相应疾病的概率相对较低，但不能完全排除患病可能。不同检测机构可能低风险的数值范围略有差异，通常21 - 三体综合征风险值低于1/270为低风险，18 - 三体综合征风险值低于1/350为低风险。对于开放性神经管缺陷，会根据甲胎蛋白（AFP）的数值等进行评估，若AFP数值在正常范围内，一般提示为低风险。 2. 当结果显示为高风险时，比如21 - 三体综合征风险值高于1/270，18 - 三体综合征风险值高于1/350等情况，这仅仅表明胎儿患相应疾病的风险较高，并不意味着胎儿一定患病。此时需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创产前基因检测（NIPT）等。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，可以直接获取胎儿细胞进行染色体分析；无创产前基因检测则是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测，准确性较高，但如果无创产前基因检测结果异常，仍需羊水穿刺确诊。 唐筛结果只是对胎儿患唐氏综合征等疾病风险的初步评估，低风险结果不能完全排除患病可能，高风险结果也不代表胎儿一定患病，需要根据具体情况进一步检查以明确胎儿状况。