通常所说的唐氏检查即唐氏综合征产前筛选检查。唐氏检查主要是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患有唐氏综合征（21 - 三体综合征）、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。 1. 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，胎儿细胞内多了一条21号染色体。患有唐氏综合征的胎儿可能会有智力低下、特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等）、生长发育迟缓以及多器官畸形等问题。唐氏检查通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，再运用专门的软件计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。 2. 18 - 三体综合征也是染色体异常疾病，胎儿多了一条18号染色体。这种胎儿往往会出现严重的智力障碍、发育畸形等情况。唐氏检查同样会对18 - 三体综合征的风险进行评估。 3. 开放性神经管缺陷是胎儿神经管闭合不全导致的一类先天畸形，如无脑儿、脊柱裂等。唐氏检查中，通过检测甲胎蛋白等指标，来判断胎儿是否存在开放性神经管缺陷的风险。 唐氏检查是一种产前筛查手段，它不能确诊胎儿是否患有这些疾病。如果检查结果提示高风险，并不意味着胎儿一定患病，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛取样或无创产前基因检测等，以明确胎儿是否真正患病。