一年吃10次避孕药会有什么危害
孕妇有没有必要做唐氏筛查
孕妇一般有必要做唐氏筛查。其可检测胎儿患唐氏综合征风险，该病症为先天性染色体异常疾病，患儿会有智力低下等严重问题，筛查能提前发现风险以进一步诊断。唐氏筛查是操作简便、基本无害的产前筛查手段，能较早进行，结果虽不完全准确但可提供重要参考，不过这只是初步筛查，孕妇还需遵医嘱做其他产前检查确保胎儿健康。
硝呋太尔制霉素阴道软胶囊可用于治疗哪些疾病
硝呋太尔制霉素阴道软胶囊可治细菌、滴虫、念珠菌等引发的外阴阴道感染病。其硝呋太尔成分对细菌性阴道病中的多种细菌有抑杀作用，可缓解相关症状；对滴虫性阴道炎也有抑杀效果。制霉素成分能抑制念珠菌性阴道炎中的念珠菌。用药需遵医嘱，该药物有一定疗效但因人而异，用药时患者要保持外阴清洁、避免性生活。
宫外孕手术存在风险吗
宫外孕手术存在风险且受多种因素影响。手术方式方面，开腹手术有创口感染、粘连和出血难控风险，腹腔镜手术可能损伤周围脏器；患者自身状况上，若有其他疾病会增加手术复杂性与风险；发现时间晚时，可能术中休克且术后恢复难。此外，手术还可能影响生育功能，输卵管切除术后自然受孕率降低且再发宫外孕风险较高。
宫外孕手术有没有风险
宫外孕手术存在风险，其风险程度受多种因素影响。手术有出血风险，患者凝血功能差或病灶血管丰富时出血风险增大；存在感染风险，术前有生殖系统炎症或术后护理不当更易感染；还可能损伤周围组织器官，病灶粘连时手术易对输卵管等造成损伤。此外，医院医疗水平和医生经验也会影响手术风险，术前医生会全面评估以降险。
B超可以检查出哪些东西
B超可检查多种身体部位和器官情况，腹部器官如肝、胆、胰、脾、肾的形态结构及占位性病变，妇科子宫、卵巢状况，心血管心脏结构功能，腺体甲状腺、乳腺的结节肿块等，且各器官能查出多种疾病。B超应用广泛，可为多种疾病诊断提供重要参考，但不能确诊所有疾病，有时需结合CT、MRI、血液检查等方法。
唐氏筛查临界风险有必要做无创吗
唐氏筛查临界风险通常建议无创检查，不过要综合孕妇年龄、家族病史等因素。年龄大（35岁以上）或有家族遗传病史（尤其染色体相关疾病）时，无创能更精准判断胎儿染色体情况。无特殊情况（年轻且无家族病史）做无创可进一步排除风险。唐氏筛查为初步结果，无创准确性更高，但无创正常也不能排除胎儿其他异常，孕期仍需遵医嘱检查。
唐氏筛查临界风险要做无创吗
唐氏筛查临界风险一般建议无创检查，特殊情况需考虑。孕妇年龄大、有家族遗传病史（如染色体疾病相关）、超声检查发现胎儿结构异常且唐氏筛查临界风险时做无创很必要；若超声正常且孕妇无特殊情况可与医生沟通后决定。唐氏筛查有误差率，无创准确性更高，检查都要在医生专业指导下进行。
男性有哪些B超检查项目
男性常见B超检查项目有前列腺、阴囊、肾脏、输尿管、膀胱B超等，对男性生殖和泌尿系统疾病诊断意义重大。前列腺B超可查前列腺相关状况以诊断多种疾病；阴囊B超有助于诊断睾丸等结构的病症；肾脏B超可发现肾脏问题；输尿管B超能发现其结石与扩张；膀胱B超对膀胱疾病诊断有价值，医生会按需选择项目辅助诊断治疗。
甲减患者唐氏筛查能否通过
甲减患者的唐氏筛查结果不一定受甲减影响而不通过。轻度甲减且孕期甲状腺功能控制好时，胎儿患唐氏综合征风险与普通孕妇相近，筛查易通过，合理措施可减少对胎儿发育影响。重度甲减未有效控制会影响胎儿发育，增加染色体异常风险，唐氏筛查不通过可能性增大，二者无直接因果关系但甲减可间接影响筛查结果。
甲减患者唐氏筛查能不能通过
甲减患者的唐氏筛查结果不一定能通过。病情控制良好时，孕期通过合理方式使甲状腺功能相对正常，胎儿受影响小，唐筛可能通过；病情控制不佳，甲状腺功能持续异常影响胎儿发育，染色体异常风险增加，唐筛可能不通过。此外，唐筛有假阳性和假阴性率，结果正常不能完全排除胎儿异常，异常也不意味着胎儿一定有问题，需进一步检查确诊。
自然流产需不需要做清宫
自然流产是否清宫取决于流产是否完全。流产完全时，胚胎组织等完全排出，阴道出血减少至停止且无腹痛、发热等异常则无需清宫，身体可自行恢复；若流产不完全，有胚胎组织残留于子宫，会出现阴道持续出血、腹痛等症状，可能就需要清宫。自然流产后不管怎样都要注意休息、避免劳累、保持外阴清洁并密切观察身体状况，异常及时就医。
甲减患者唐氏筛查能通过吗
甲减患者的唐氏筛查结果受多种因素影响，可能通过也可能不通过。若病情控制良好，孕期甲状腺功能正常、激素水平稳定，对胎儿影响小，唐氏筛查较可能通过；若病情未控制，甲状腺激素缺乏影响胎儿发育，增加染色体异常风险，唐氏筛查不通过可能性增大。甲减患者有甲状腺功能异常时，除关注唐筛结果，还应重视甲状腺功能监测调整。
不做唐氏筛查能生育吗
不做唐氏筛查也可生育但有风险。低风险孕妇（年龄小于35岁、家族无相关病史且自身健康）不做筛查生育，胎儿正常可能性大但仍有小概率患唐氏综合征；高风险孕妇（年龄35岁及以上或家族有相关病史）不做筛查生育，胎儿患唐氏综合征风险高。唐氏综合征患儿会有多种问题，做筛查可提前了解胎儿情况以辅助生育决策。
双胞胎可做什么来替代唐筛
双胞胎不适合唐筛，可选择无创产前基因检测或羊水穿刺替代。无创产前基因检测采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA检测染色体非整倍体疾病，孕12周后可做，相对安全但有假阳性和假阴性可能。羊水穿刺孕16 - 22周较合适，能准确检测胎儿染色体情况，虽为诊断金标准但有流产、感染风险。孕妇可据自身情况在医生建议下选择。
双胞胎可用什么替代唐筛
双胞胎不适合唐筛，可选择无创产前基因检测或羊水穿刺检测胎儿染色体异常。无创产前基因检测采孕妇外周血查胎儿游离DNA，对双胞胎染色体检测有一定作用，安全但只是筛查手段。羊水穿刺抽羊水分析胎儿细胞染色体，准确性高但为侵入性检查有风险。二者可替代唐筛，孕妇可依自身情况在医生指导下选用。
唐氏筛查afp低严不严重
唐氏筛查中AFP偏低意义不同，要结合其他检查判断严重程度。若单纯AFP偏低，其他唐筛指标正常，胎儿可能正常，需常规产检观察；若AFP偏低且伴有其他唐筛指标异常，如21 - 三体或18 - 三体高风险，胎儿患染色体异常疾病风险增加，要进一步检测诊断。唐氏筛查是初步手段，有假阳性和假阴性率，不能仅依AFP判定胎儿状况。
唐氏筛查afp偏低严不严重
唐氏筛查中AFP偏低不一定严重，与多种因素有关。胎儿发育异常如神经管缺陷（无脑儿、脊柱裂等）可致AFP偏低，这种情况较严重；孕周计算错误使检测值偏差，AFP偏低不代表胎儿有问题；检测误差（样本采集、保存、仪器问题等）也会导致偏低，不严重。唐氏筛查是初步手段，AFP偏低只是提示，需进一步检查综合判断胎儿健康状况。