毛细血管渗漏综合征(CLS)通常不会直接遗传,但某些潜在病因(如遗传性血管疾病)可能增加患病风险。 该病症以血浆蛋白和水分异常渗漏到组织间隙为特征,主要与获得性因素(如感染、药物、自身免疫疾病)相关,但少数遗传性血管异常病例可能间接影响发病机制。
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非遗传性为主
绝大多数CLS病例属于获得性,由外部触发因素(如严重感染、化疗药物或免疫系统异常)导致血管内皮损伤,与遗传无直接关联。例如,脓毒症或某些癌症治疗中出现的CLS通常为暂时性,不涉及基因传递。 -
潜在遗传关联
极少数情况下,遗传性血管疾病(如遗传性血管性水肿或Ehlers-Danlos综合征)可能破坏血管完整性,间接增加CLS发生风险。此类患者需关注家族病史,但CLS本身并非典型遗传病。 -
诊断与预防重点
临床诊断需区分原发性和继发性病因,基因检测仅建议存在家族遗传病史者。预防措施侧重于控制诱因(如避免特定药物或感染),而非基因筛查。
目前尚无证据表明CLS会直接遗传,但合并遗传性血管异常者需个体化评估。日常关注症状(如突发水肿、低血压)并及时就医是关键。