病理性REM睡眠异常(如REM睡眠行为障碍)可能具有遗传倾向,但具体机制尚不明确,目前认为与基因突变、家族聚集性及神经退行性疾病风险相关。
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遗传关联性
部分病例显示家族聚集现象,提示遗传因素可能参与。例如,某些基因突变(如SNCA、GBA)与REM睡眠行为障碍及帕金森病风险相关,但并非直接因果关系,需结合环境因素共同作用。 -
病理机制与风险
病理性REM睡眠异常常伴随神经退行性疾病(如帕金森病、路易体痴呆),这些疾病本身存在遗传易感性。遗传可能通过增加神经退行风险间接影响REM睡眠调控。 -
研究现状与局限
现有证据多基于小样本家族研究或动物模型,大规模人类基因研究仍不足。环境因素(如头部创伤、毒素暴露)也可能显著干扰遗传效应的评估。
病理性REM睡眠异常可能受遗传影响,但需进一步研究明确其作用程度及交互机制。