​​病理检查后建议同步进行免疫组化和基因检测，核心价值在于：​​​​免疫组化可精准定位肿瘤类型与恶性程度，而基因检测能锁定靶向治疗位点并预测药物反应，两者互补形成“组织+分子”双重诊断体系，显著提升癌症个体化治疗的精准度。​​

1. ​​免疫组化的核心作用​​
   通过抗原抗体反应标记肿瘤特异性蛋白，明确组织来源、良恶性及分化程度，为病理分型（如乳腺癌的激素受体状态）和预后评估提供关键依据。例如，HER2蛋白过表达需免疫组化确认，直接影响靶向药物赫赛汀的使用决策。

2. ​​基因检测的不可替代性​​
   检测DNA层面的突变、扩增或融合（如EGFR、ALK、BRCA等），揭示靶向治疗敏感位点或耐药机制。肺癌患者若检出EGFR突变，一线选择吉非替尼等TKI药物可显著延长生存期，而仅依赖免疫组化可能遗漏此类关键信息。

3. ​​联合应用的临床必要性​​
   部分基因突变（如KRAS）虽不改变蛋白表达量，但直接导致靶向药无效；某些蛋白异常（如PD-L1）需结合基因背景判断免疫治疗响应。两者协同可避免“漏诊”或“误治”，尤其对疑难病例或复发患者至关重要。

4. ​​适用人群与时机​​
   免疫组化普遍用于初诊分型，而基因检测更推荐于：需靶向/免疫治疗者、家族遗传风险人群、复发或耐药患者。经济受限时可优先检测指南推荐的核心基因（如NCCN列出的必检靶点）。

​​提示​​：检测需在具备EMQN认证的实验室进行，确保结果可靠性。患者应与主治医生充分沟通，根据病理类型和治疗阶段动态调整检测方案。