‌病人外带药申请书是患者在医院外继续使用院内处方药物的正式申请文件，核心价值在于保障用药安全与医疗责任明确。‌ 其核心要素包括患者信息、药品明细、医嘱确认及责任告知三部分，需严格遵循医疗机构审批流程。

1. ‌申请必要性‌
   外带药涉及麻醉/精神类等特殊药品时具有法律强制性，常规药物则用于保障术后康复或慢性病持续治疗。申请可避免患者自行购药导致的剂量错误或假药风险，同时降低医患纠纷隐患。

2. ‌内容规范要求‌

   • 患者身份信息（姓名/病历号/联系方式）
   • 药品名称、规格、用量及使用周期（需与原始处方完全一致）
   • 主治医师签名及药房审核章（缺一无效）
   • 患者签署的《外带用药风险知情书》（重点标注储存条件与不良反应应对）

3. ‌审批流程要点‌
   门诊患者需在取药前完成申请，住院患者则由管床医生发起。急诊科等特殊科室需额外提交用药必要性说明。部分三甲医院已开通线上申请通道，但麻醉药品仍需现场核验身份。

4. ‌常见拒批情形‌
   需冷链保存的生物制剂（如胰岛素未配专用保温盒）、超过7天用量的抗生素、临床试验阶段药品均不符合外带标准。患者出现发热等异常体征时，申请将暂缓通过。

‌提示：‌ 各医院模板可能存在差异，建议提前索取空白样本准备。异地就医者需同步办理跨院用药备案，避免医保报销争议。