红光治疗仪因安全性争议、技术门槛高及政策监管严格,目前医院普遍不直接销售。 其核心问题在于能量控制不当可能损伤视网膜,且需三类医疗器械认证方可上市,市面多数产品未达标。
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安全风险突出
低能量红光虽可能延缓近视,但能量稳定性差的产品易导致视网膜损伤。部分仪器缺乏医疗器械认证,红光穿透力可能加剧眼部负担,尤其对儿童视力发育存在潜在威胁。 -
技术壁垒与认证缺失
红光治疗仪需通过国家三类医疗器械审批,技术门槛高。2024年7月起,未获认证产品禁止销售,而多数市售仪器仅模仿外形,无法保证安全性和有效性。 -
医疗场景的替代方案
医院更倾向推荐药物、光学矫正等成熟疗法,避免因仪器使用不当引发纠纷。红蓝光治疗需多次操作且费用高,性价比低于常规手段。
选择近视防控产品时,应优先查验医疗器械资质,并遵循专业医师建议,避免盲目使用非正规仪器。