肠道病毒治疗的最新研究取得突破性进展，包括发现依米丁（Emetine）可100%保护小鼠免受EV71致死感染、反式乙烯酸（THA）通过抑制病毒入侵展现广谱抗病毒活性，以及吡唑并吡啶类小分子药物对多种肠道病毒株的高效抑制作用。

1. 靶向病毒翻译的候选药物——依米丁
   依米丁通过特异性阻断肠道病毒IRES介导的蛋白质翻译，在不影响宿主细胞功能的前提下，显著抑制病毒复制。动物实验显示，0.4mg/kg/d剂量即可完全预防EV71引起的致死性感染，为临床转化提供重要依据。

2. 新型广谱抑制剂——反式乙烯酸（THA）
   哈尔滨医科大学团队发现THA能靶向病毒VP1蛋白，在感染早期阻断病毒入侵，对柯萨奇病毒B3（CVB3）和EV-A71均有效。小鼠模型中，THA不仅提高存活率，还显著减轻心肌炎症损伤，安全性较高（SI值达11.59）。

3. 高通量筛选的先导化合物
   吡唑并吡啶类小分子通过构效优化，对EV68、EV71和CVB3等多种肠道病毒株表现出强效抑制作用，未来或可开发为多靶点抗病毒药物。

目前研究仍面临临床转化挑战，但上述成果为开发特异性抗肠道病毒药物奠定了重要基础，未来需进一步优化药效与安全性。