邓宏魁团队研发的基因编辑技术为艾滋病治疗带来新突破,通过CCR5基因编辑使造血干细胞获得HIV病毒抵抗力,为功能性治愈艾滋病提供了可能。
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基因编辑原理
邓宏魁团队采用CRISPR-Cas9技术精准敲除造血干细胞的CCR5基因,该基因是HIV病毒入侵免疫细胞的主要通道。改造后的干细胞移植回患者体内,可重建抗HIV的免疫系统。 -
临床研究进展
2019年,该疗法首次在人类患者中试验,结果显示编辑后的细胞能在体内长期存活,且未发现严重副作用。目前研究仍在优化效率,以提高基因编辑的成功率。 -
潜在优势与挑战
与传统抗病毒药物相比,基因编辑有望实现一次性治疗、长期有效,但面临脱靶风险和免疫排斥等问题,需进一步验证安全性和普及成本。
这一技术为艾滋病患者提供了新的希望,但大规模应用仍需更多临床试验支持。未来或可结合其他疗法,推动彻底治愈艾滋病的目标。