多灶性运动神经病最明显的症状是进行性、不对称的肢体远端肌无力,以上肢为主,常伴随肌萎缩和腱反射减弱,而感觉障碍较轻或缺失。
-
肢体无力与分布特点
患者通常表现为单侧或双侧上肢远端(如手腕、手指)的无力,逐渐进展至下肢,但下肢症状较轻。典型症状包括腕下垂、握力减退或足下垂,且无力程度与神经支配区域一致,如正中神经、桡神经易受累。 -
肌萎缩与异常运动
随着病情发展,受累肌肉可能出现萎缩,并伴有肌束颤动、痛性痉挛等。肌萎缩与无力程度不一定成正比,部分患者早期即可观察到肌肉体积减小。 -
腱反射变化
多数患者腱反射减弱或消失,但少数可保持正常甚至短暂亢进,且不伴随锥体束征(如病理反射)。 -
感觉症状的特殊性
尽管部分患者主诉短暂麻木或疼痛,但客观检查通常无明确感觉异常,这是区别于其他周围神经病的关键特征。
该病进展缓慢,易被误诊,若出现上述症状需及时就医,通过电生理检查(如传导阻滞)和抗体检测明确诊断。早期干预可有效延缓病情发展。