2025年艾滋病治疗已从“终身服药”迈向功能性治愈的新阶段，基因编辑技术、长效免疫疗法和中西医结合策略成为突破核心。CRISPR-Cas9可精准剪切病毒DNA，临床试验显示部分患者停药后病毒长期抑制；半年注射一次的长效针剂大幅提升用药依从性；中医药辅助治疗显著改善患者生存质量。
- 基因编辑技术：CRISPR-Cas9通过双向导RNA靶向切割HIV病毒库，如EBT-101疗法在动物实验中清除99%病毒。早期干预患者病毒储存库规模比晚期患者低90%，为治愈创造窗口。
- 长效免疫疗法：广谱中和抗体（如BI-IA-SG）实现停药后病毒抑制超20周；CAR-T细胞疗法改造的T细胞可深入淋巴结清除潜伏病毒。
- 中西医协同：雷公藤多甙等中药调控慢性炎症，针灸缓解症状，与抗病毒药物联用提升整体疗效。
- 预防性突破：一年注射两次的Lenacapavir预防有效性达100%，暴露后72小时内阻断药（PEP）降低感染风险。
当前治疗仍面临病毒库分布复杂、基因编辑脱靶风险等挑战，但早期诊断和综合干预已使12%患者实现长期病毒控制。未来5年，结合基因编辑、免疫激活和长效药物的“三管齐下”方案或将成为主流。
