室上性心律失常可能遗传，但并非绝对。其遗传风险与基因突变、家族病史及合并心脏疾病等因素相关，特定基因异常可能通过家族传递增加患病概率，但环境因素和后天心脏病变同样关键。
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遗传倾向与基因突变
部分室上性心动过速（如房室结折返性心动过速）与基因突变相关，尤其是影响心脏电信号传导的离子通道基因。若父母携带相关突变，子女患病风险可能升高，但外显率因人而异，并非所有携带者都会发病。 -
家族病史的警示作用
有室上速家族史的人群需警惕遗传风险。研究表明，一级亲属患病者更易出现类似心律失常，但这类关联常混杂共同生活环境因素，需结合基因检测进一步评估。 -
合并心脏疾病的叠加影响
若室上速伴随结构性心脏病（如心肌病、冠心病），遗传风险可能叠加。某些心脏疾病本身具有遗传性（如肥厚型心肌病），可能间接增加室上速发生率。 -
预防与管理策略
高风险人群应定期心电图筛查，避免诱因如咖啡因、熬夜。确诊患者可通过射频消融术根治，药物（如β受体阻滞剂）可控制症状，生活方式干预同样重要。
总结：室上性心律失常的遗传性复杂，需综合基因、家族史及个体健康状况判断。主动筛查和科学管理能有效降低风险。
