肺泡炎症本身通常不会直接遗传，但部分与肺泡炎症相关的肺部疾病可能具有遗传倾向。关键因素包括特定基因突变（如导致肺泡蛋白沉积症的SP编码基因）、自身免疫疾病关联的遗传易感性（如类风湿关节炎相关间质性肺病），以及环境与遗传的交互作用（如吸烟背景下COPD的家族聚集性）。以下是具体分析：
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单基因遗传性肺病的直接关联
少数肺泡炎症由单基因突变引起，例如先天性肺泡蛋白沉积症（CAP）与表面活性蛋白基因（SP-B、SP-C）或GM-CSF受体基因突变相关。这类疾病遵循孟德尔遗传规律，但发病率极低，需通过基因检测确诊。 -
多基因遗传与复杂疾病风险
慢性阻塞性肺病（COPD）和特发性肺纤维化（IPF）等疾病中，肺泡炎症是核心病理表现。此类疾病受多基因（如HHIP、FAM13A）和环境因素共同影响，家族史人群患病风险显著升高，但非必然遗传。 -
自身免疫疾病的跨代影响
系统性红斑狼疮或类风湿关节炎等疾病可能引发继发性肺泡炎症，其遗传易感性基因（如HLA-DR4）可增加子代患病风险，但肺部病变是否出现取决于免疫异常激活的诱因。 -
表观遗传调控的作用
最新研究发现，PRDM3/16等表观因子通过调控肺泡上皮分化影响肺部稳态。孕期环境暴露（如吸烟）可能通过DNA甲基化修饰相关基因，增加后代肺泡炎症易感性，属于非经典遗传机制。
提示：若家族中存在多例肺部疾病患者，建议进行基因咨询与早期肺功能筛查，同时避免吸烟等环境风险暴露。
