十二指肠扩张本身并非直接遗传性疾病，但其发生可能与遗传相关的先天畸形或代谢疾病有关。部分先天性十二指肠畸形（如肠旋转不良、十二指肠闭锁）存在家族遗传倾向，而获得性扩张多由后天因素（如炎症、肿瘤压迫）引发，需结合病因综合判断。

1. 遗传因素与先天畸形关联
   少数先天性十二指肠畸形（如十二指肠闭锁）与染色体异常或基因突变相关，可能通过隐性遗传方式传递。若家族中有类似病史，后代患病风险可能升高，但遗传概率通常较低。

2. 后天因素主导多数病例
   90%以上的十二指肠扩张由后天因素引发，例如慢性炎症、肠粘连、胰腺肿瘤压迫或神经肌肉功能异常。这类情况与生活习惯、感染史或手术创伤相关，无直接遗传性。

3. 诊断需区分先天与继发原因
   建议出现腹胀、呕吐等症状时尽早进行影像学检查（如CT、消化道造影）。若疑似遗传相关疾病，可结合基因检测评估风险，尤其针对儿童或青少年患者。

4. 治疗与预防策略

   • 手术干预：先天性畸形或机械性梗阻需手术矫正，术后定期复查。
   • 生活方式调整：避免暴饮暴食，减少高脂饮食以降低炎症风险。
   • 家族筛查：有遗传病史者建议孕前咨询及产前超声监测胎儿肠道发育。

总结：十二指肠扩张的遗传性仅存在于特定先天疾病中，多数病例与后天诱因相关。及时排查病因、针对性治疗是关键，高风险人群应注重早期筛查与健康管理。