单眼突然出现一过性黑蒙‌通常不会直接遗传‌，但‌可能与某些遗传性基础疾病相关‌。这种现象多为血管痉挛、视网膜缺血或偏头痛先兆等非遗传因素导致，但若由遗传性血管病变（如CADASIL综合征）或家族性高胆固醇血症引发，则需警惕潜在遗传风险。

1. ‌常见非遗传性原因‌
   一过性黑蒙多因眼部血管短暂痉挛或微小血栓堵塞视网膜动脉分支，常见于高血压、糖尿病等患者。偏头痛视觉先兆、低血压或体位性缺血也可能导致单眼短暂失明，这些情况通常与后天因素相关。

2. ‌需警惕的遗传关联疾病‌
   少数遗传性疾病可能增加一过性黑蒙风险：

   • ‌CADASIL综合征‌：一种常染色体显性遗传的脑血管病，易引发脑部小血管痉挛；
   • ‌家族性高胆固醇血症‌：导致动脉粥样硬化，可能影响视网膜供血；
   • ‌遗传性视网膜病变‌（如Leber遗传性视神经病变），但这类疾病通常伴随持续性视力下降。

3. ‌何时建议家族筛查‌
   若患者反复出现一过性黑蒙，且家族中有早发中风、偏瘫或视力障碍病史，需排查遗传性血管或代谢异常。基因检测可辅助诊断特定遗传病。

多数情况下，单眼一过性黑蒙是偶发事件，但合并其他症状或家族史时应尽早就医评估潜在风险。保持健康生活方式（如控血压、戒烟）是预防关键。