脊髓性间歇破行是否遗传主要取决于其病因，大多数情况下它是由于后天因素如椎管狭窄、脊髓动脉内膜炎等引起的，并不具备遗传倾向。当它与特定的遗传性疾病相关联时，则可能存在一定的遗传风险。
脊髓性间歇破行是一种临床症状，表现为患者在行走一定距离后出现下肢无力或不适，休息后症状缓解。这种症状通常与多种潜在疾病有关，包括但不限于椎管狭窄、脊髓动脉内膜炎、多发性硬化等。这些情况大多是由后天因素导致，而非遗传因素造成。
要理解脊髓性间歇破行的发生机制。这类病症常常是由于脊髓受压或者血供不足引起，例如颈椎或胸椎退变性疾病长期压迫脊髓，从而导致供血障碍和缺氧。这样的病理状态并不涉及基因突变，因此不具备遗传给后代的可能性。
对于那些由遗传性疾病引发的脊髓性间歇破行，比如某些类型的脊髓小脑共济失调（SCA），确实存在家族聚集现象，并且已知有多个基因与此类疾病相关联。如果家族中存在这样的遗传背景，那么脊髓性间歇破行作为该遗传病的一部分表现形式，可能会被遗传给下一代。
值得注意的是，虽然一些导致脊髓性间歇破行的基础疾病可能具有遗传倾向，但这并不意味着所有患有此类疾病的个体都会将疾病传递给子女。环境因素同样在疾病的发展过程中扮演着重要角色。例如，生活方式、外伤以及其他非遗传性的健康问题也可能触发或加剧症状。
针对脊髓性间歇破行是否遗传的问题，需要根据具体病因进行判断。如果是由于先天性遗传缺陷所致，则有可能遗传；反之，若是因为后天获得性疾病所引发，则一般不会遗传。为了准确评估遗传风险，建议咨询专业的遗传学医生，并考虑进行相应的基因检测。
总结来说，脊髓性间歇破行是否会遗传并不是一个简单的是或否答案，而是依赖于具体的医学诊断和个人家族史。了解这一复杂关系有助于更好地预防和管理相关疾病。如果您担心自己或家人可能面临遗传风险，请务必寻求专业医疗意见。
