四肢乏力确实可能由遗传因素引起，但需结合具体病因判断。关键亮点包括：① 低钾型周期性瘫痪等遗传性疾病常表现为家族性四肢无力发作；② 强直性肌营养不良等罕见病通过基因突变导致进行性肌无力；③ 部分遗传性神经或肌肉疾病（如Gitelman综合征）可能伴随电解质紊乱诱发乏力。以下是具体分析：
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遗传性低钾相关疾病
低钾型周期性瘫痪是典型的常染色体显性遗传病，70%患者有家族史。发作时血钾骤降导致对称性四肢无力，常见于饱餐、劳累后，补钾可缓解。此类疾病需通过基因检测明确突变位点（如KCNJ2基因）。 -
肌肉遗传病的影响
强直性肌营养不良1型（DM1）由DMPK基因异常引起，表现为肌强直、远端肌无力及多系统损害。肢带型肌营养不良则因CAPN3等基因突变导致近端肌力下降，病程进展缓慢，但无法根治。 -
神经与代谢遗传异常
Gitelman综合征（肾性失钾）和远端型遗传性运动神经病（DHMN）分别通过电解质代谢障碍或运动神经元退化引发乏力。前者需终身补钾补镁，后者以轴索损害为主，需神经电生理辅助诊断。
提示：若家族中多人出现不明原因乏力，建议尽早就医排查遗传病可能。基因检测和电解质检查是关键诊断手段，早期干预可改善生活质量。日常需避免诱因（如高糖饮食、过度疲劳），并遵医嘱进行针对性治疗。
