关于通过DNA检测判断胎儿性别的方法，目前最常用且权威性较高的方式是通过无创DNA检测分析性染色体比例。以下是具体说明：

一、无创DNA检测性别判断依据

1. 性染色体比例

   无创DNA检测会分析胎儿性染色体（X和Y）的比例。若检测结果显示X染色体比例较高（如XX），则提示胎儿可能为女孩；若Y染色体比例占优（如XY），则可能为男孩。

2. 18号染色体的正负数

   部分观点认为，若18号染色体检测结果为负数，可能预示胎儿为男孩；若为正数，则可能为女孩。但需注意，这一说法并无科学依据，实际检测结果主要用于评估染色体异常风险。

3. 18号染色体结果大小

   若18号染色体的数值低于13号和21号染色体，则可能提示胎儿为男孩；反之，则可能为女孩。

二、注意事项

1. 检测目的差异

   无创DNA的主要目的是筛查染色体异常（如唐氏综合征），而非直接判断性别。若仅需了解胎儿性别，建议咨询正规医疗机构，结合其他检查综合判断。

2. 民间说法的局限性

   目前关于18号染色体正负数、结果大小与性别的关联说法缺乏科学依据，不可作为准确判断依据。不同机构对数据解读可能存在差异，建议以专业医生指导为准。

3. 权威性建议

   • 选择正规医疗机构进行无创DNA检测，确保检测流程规范；

   • 结合其他检查（如羊水穿刺、B超等）综合评估胎儿健康与性别。

三、总结

无创DNA检测通过性染色体比例分析可辅助判断胎儿性别，但需结合专业医疗建议。若对检测结果有疑问，建议咨询遗传咨询师或产科医生，以获取科学、全面的解答。