小儿阵发性室性心动过速是否会遗传，需根据具体病因和遗传背景来判断。以下是详细解答：
1. 遗传性心律失常综合征与室性心动过速
部分小儿阵发性室性心动过速可能与遗传性心律失常综合征相关，这些疾病具有明确的遗传倾向。例如：
- 长QT综合征：由基因突变引起，导致心肌细胞复极异常，增加室性心律失常的风险，包括室性心动过速。如果父母携带致病基因，子女有较高的遗传概率。
- Brugada综合征：由钠通道基因突变引起，呈常染色体显性遗传，可显著增加室性心动过速的发生风险。
- 儿茶酚胺敏感性多形性室速（CPVT）：由钙通道或钙调蛋白基因突变引起，在交感神经兴奋时容易诱发室性心动过速，具有遗传性。
2. 后天性病因与室性心动过速
许多室性心动过速并非由遗传因素引起，而是由后天性因素导致的。这些因素包括：
- 心脏手术或心导管检查：可能引发异位兴奋灶，导致室性心动过速。
- 心肌炎或先天性心脏病：如心肌缺血、心室扩大等，可能改变心脏电生理功能。
- 电解质紊乱或药物中毒：如低钾血症或洋地黄类药物过量。
- 感染：如病毒性心肌炎，可引起心脏炎症反应，诱发室性心动过速。
3. 遗传风险评估与建议
- 家族史：如果家族中有明确诊断的心律失常综合征患者，如长QT综合征或Brugada综合征，后代患室性心动过速的风险较高。
- 基因检测：对于疑似遗传性心律失常综合征的患者，可通过基因检测明确病因，从而评估遗传风险。
- 定期监测：建议患者定期进行心电图检查，必要时咨询心血管专科医生，评估是否需要进一步干预。
总结
小儿阵发性室性心动过速是否遗传，取决于其病因。如果与遗传性心律失常综合征相关，则具有遗传倾向；若由后天性因素引起，则通常不具有遗传性。建议有家族史的患者及时进行基因检测和专科评估，以便制定针对性的预防和治疗措施。
