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遗传因素
该病为常染色体隐性遗传病,由与脂肪代谢相关的酶类(如脂蛋白脂酶或载脂蛋白 CⅡ)缺陷导致。家族中有类似疾病或携带致病基因的成员,后代患病风险显著增加。 -
脂代谢异常
患者摄入过量脂肪后,因酶类缺陷无法正常代谢甘油三酯,导致血液中甘油三酯积聚,乳糜微粒清除功能受损,血浆呈现乳糜状。长期高脂血症可引发胰腺炎、黄色瘤等并发症。 -
诱发因素
- 饮食因素:高脂肪、高胆固醇饮食是重要诱因,尤其是长期大量摄入动物内脏、油炸食品等。
- 疾病影响:糖尿病、甲状腺功能减退症等疾病可能干扰脂代谢,诱发症状。
- 药物作用:噻嗪类利尿剂、糖皮质激素等药物可能加重血脂异常。
- 缺乏运动:运动量不足会导致脂肪堆积,升高血脂水平。
该病核心病因为遗传性酶缺陷,需通过严格低脂饮食控制病情。