先天性食管闭锁并不具有传染性。这是一种新生儿期消化道的严重发育畸形，主要是由于胚胎在发育过程中出现异常所导致的，并非由病原体引起，因此不会像传染病那样通过接触或其他途径传播给其他人。

先天性食管闭锁是由于胎儿在母体内发育期间，食管未能正常形成连续的管道，这可能是由于遗传因素、环境因素或两者的结合造成的。这种疾病的发生与染色体变异或者基因突变有关，在一些临床资料中显示，患有先天性食道闭锁的人，其后代也可能会出现同样的疾病，表明它可能有遗传倾向。母亲在怀孕期间接触某些有害物质（如长期服用避孕药、雌激素等）也可能增加孩子患病的风险。

尽管先天性食管闭lock是一种严重的健康问题，但它不属于传染病范畴，这意味着它不能从一个人传给另一个人。对于患有此病的婴儿，重点在于早期诊断和及时治疗，通常需要通过手术来重建食管的连续性。术后还需要密切观察患儿的情况，包括呼吸、进食等情况，以防止并发症的发生，并给予合理的营养支持促进恢复。

先天性食管闭锁是一个非传染性的先天性疾病，主要关注点应放在预防措施上，比如加强孕期保健，减少暴露于潜在致畸因子的机会，以及提高早期诊断的能力。家长和社会应当为受影响的家庭提供必要的支持和资源，帮助他们应对这一挑战。