遗传性痉挛性截瘫（Hereditary Spastic Paraplegia, HSP）并不是一种传染病，因此不具备传染性。这是一种由基因突变导致的神经系统退行性疾病，主要特征是双下肢进行性肌张力增高和无力，通常伴随着剪刀步态。这种疾病的发生与感染无关，而是由于特定基因的变异所引起的。
HSP可以分为单纯型和复杂型两种类型。单纯型HSP主要表现为双下肢的痉挛性肌无力，有时伴有膀胱功能障碍和深感觉异常；而复杂型HSP除了上述症状外，还可能伴随其他神经系统的异常，如白内障、视网膜色素变性等。无论是哪种类型，其根本原因都是基因问题，而不是由病原体引起，所以不会通过接触或者其他方式传播给他人。
HSP具有显著的遗传异质性和临床异质性，意味着不同的基因突变可能导致相同的疾病表现，而且即使是同一个基因的不同突变也可能导致不同的临床症状。根据遗传模式的不同，HSP可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。这意味着如果家族中有成员患有此病，那么其他家庭成员尤其是直系亲属也有可能携带相关基因并表现出病症，但这仍然是基于遗传而非传染的原因。
遗传性痉挛性截瘫作为一种遗传性疾病，并不具有传染性，患者及其家属无需担心该病会像流感或其他传染病那样在人群中扩散。对于那些有家族史的人来说，在计划生育之前咨询遗传学专家以了解潜在的风险是非常重要的。对于确诊为HSP的患者来说，早期诊断和适当的治疗可以帮助延缓病情的发展，并提高生活质量。
