先天性肠闭锁与狭窄的治疗具有一定的复杂性和挑战性，但随着现代医学技术的进步，治疗效果总体上是可观的。这类疾病主要指的是胚胎期肠管发育过程中部分肠道终止发育导致的肠腔完全或部分阻塞的情况，其中完全阻塞称为闭锁，部分阻塞则为狭窄。
治疗方法
手术治疗
手术是治疗先天性肠闭锁与狭窄的主要手段，根据病变的具体位置和类型选择不同的手术方式。常见的手术包括肠切除吻合术、肠造瘘术以及针对不同部位（如十二指肠、小肠、结肠）的特定手术方法。对于高位肠闭锁，比如十二指肠闭锁，可能需要进行胃空肠吻合术或者十二指肠空肠侧吻合术；而对于低位肠闭锁，则可能采用一期肠切除吻合术或分期手术，先做肠造瘘，之后再进行二期手术恢复肠道连续性。
营养支持
在手术前后，营养支持也是至关重要的。新生儿由于无法正常进食，可能会出现脱水、电解质失衡等问题，因此需要通过静脉输注营养液来维持患儿的营养状况，并尽快恢复母乳喂养。
预防感染
预防和控制感染同样不可忽视，特别是在手术后，使用抗生素如头孢呋辛、阿莫西林、头孢曲松等可以帮助减少术后并发症的风险。
术后护理及定期复查
术后护理包括保持伤口清洁、观察患儿生命体征等措施，以确保患儿能够顺利康复。定期复查有助于监测患儿的恢复情况，及时发现并处理可能出现的问题。
治疗难度
先天性肠闭锁与狭窄的治疗难易程度取决于多个因素，包括闭锁或狭窄的具体位置、类型（如膜式闭锁、盲端型闭锁）、是否合并其他畸形等。例如，高位肠闭锁由于其解剖位置接近重要脏器，手术操作空间有限，技术要求更高，且术后并发症风险较大，如吻合口漏、短肠综合征等。而低位肠闭锁虽然手术相对简单，但可能存在肠道功能恢复缓慢的问题。
治愈率与预后
治愈率方面，尽管先天性肠闭锁是一种较为严重的消化道畸形，但在医疗技术不断发展的今天，许多患儿能够获得较好的预后。具体到治愈率，根据不同医院的标准，市三甲医院的治愈率大约为75%，治疗周期通常在2-4个月左右。
结论
总的来说，先天性肠闭锁与狭窄的治疗是一个复杂的过程，涉及到多种治疗方法的综合应用。尽管存在一定的挑战，特别是对于某些特殊情况下的病例，但随着医学技术的发展和专业团队的经验积累，越来越多的患儿能够得到有效的治疗并拥有良好的生活质量。家长应积极配合医生的指导，参与到孩子的治疗过程中去，这对于提高治愈率和改善患儿的生活质量至关重要。
