假性醛固酮减少症（Pseudohypoaldosteronism, PHA）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为体内钠离子丢失过多和钾离子积聚，导致低钠血症、高钾血症以及代谢性酸中毒等症状。PHA可分为I型和II型，前者通常为常染色体隐性遗传，后者则可能是常染色体显性遗传。

关于假性醛固酮减少症治愈后是否会复发的问题，首先需要明确的是，PHA本身并不是一种可以“治愈”的疾病，因为它是由基因突变引起的，而目前医学上尚无方法能够修复这些基因缺陷。通过适当的治疗措施，患者的生活质量和症状可以得到显著改善，许多患者的病情也可以得到有效控制。

对于I型PHA患者来说，随着年龄的增长，部分儿童的症状可能会有所缓解，这可能是因为他们的肾小管对内源性或外源性的盐皮质激素反应逐渐增强。在一些情况下，当患儿进入成年期后，他们可能不再表现出明显的临床症状，并且不需要长期依赖药物治疗。但这并不意味着疾病已经被治愈，而是病情得到了自然缓解。在某些特定条件下，如感染或其他应激状态，仍然有可能出现症状的反复或者恶化。

对于II型PHA患者，由于其发病机制与肾素-血管紧张素系统有关，但具体机制尚未完全明了，所以这类患者的长期预后情况更加复杂。尽管如此，通过合理的饮食调整、电解质平衡管理和必要的药物干预，大多数患者能够维持相对稳定的状态。

虽然假性醛固酮减少症无法被彻底治愈，但是通过有效的管理策略，包括但不限于补充食盐以纠正低钠血症、使用碳酸氢钠来纠正酸中毒等手段，可以使患者的症状得到有效控制，从而提高生活质量并减少并发症的发生。至于是否会复发，则取决于个体的具体情况，包括遗传背景、生活方式以及是否遵循医生指导进行持续管理等因素。如果患者能够保持良好的生活习惯并定期监测健康状况，那么即使曾经有过症状缓解的情况，也不一定会再次经历严重的症状发作。

需要注意的是，以上信息基于现有的医学知识和技术水平，随着研究的深入，未来或许会有新的治疗方法出现，进一步改变我们对该病的理解和处理方式。如果您或者家人患有此病，请务必咨询专业医生获取最新的医疗建议和支持。