遗传性果糖不耐受症是一种由于基因突变导致的常染色体隐性遗传病,目前没有根治方法。
遗传性果糖不耐受症的发病是由于患者体内缺乏果糖二磷酸醛缩酶B,该酶活性降低或缺乏会导致患者在摄入含果糖、蔗糖或山梨醇的食物后出现低血糖和呕吐等症状。治疗以饮食控制为主,需要避免摄入含果糖、蔗糖或山梨醇的食物和药物,以防止低血糖的发生。
即使经过治疗,患者的体内基因突变依然存在,其对果糖的代谢能力仍然不足。如果患者在治愈后放松了饮食控制,再次摄入含果糖的食物或药物,就可能会再次出现低血糖和呕吐等症状。遗传性果糖不耐受症在治愈后仍然存在复发的可能性。
总的来说,遗传性果糖不耐受症是一种无法根治的先天性代谢紊乱性疾病,需要患者终身进行饮食管理,以避免症状的复发。