肾及输尿管重复畸形是一种常见的泌尿系统先天性畸形，具有一定的遗传性。以下是详细的解释：

1. 1.遗传因素：研究表明，肾及输尿管重复畸形的发病与遗传因素密切相关。该病具有一定的家族聚集性，遗传基因的突变或异常可能导致肾脏和输尿管的发育异常输尿管芽的异常发生是导致输尿管和肾脏畸形的主要原因之一。输尿管芽过早或异常分支，会形成部分或全部重复的输尿管
2. 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肾脏和输尿管的原基发育异常也可能导致这种畸形的发生。这一过程涉及多个基因和蛋白质的相互作用，任何干扰都可能导致发育异常输尿管芽在胚胎第六周时迅速成长，发育成肾盂，分支形成肾盏，再分支形成小盏、集合管。如果分支过早，就会形成重复的输尿管畸形
3. 3.发病率：肾及输尿管重复畸形的发病率大约为0.8%，单侧发病比双侧发病多，右侧比左侧约多4倍。女性发病比男性多，男性大多数为不完全性的重复畸形
4. 4.临床表现：许多患者可能没有明显的临床症状，只有在进行泌尿系统全面检查时才被发现一些患者可能会出现肾盂炎、肾结石、积水等症状，严重的病例可能会影响肾功能
5. 5.诊断与治疗：诊断主要依靠影像学检查，如超声、CT、MRI等对于无症状的患者，通常不需要治疗，只需定期随访观察。对于有症状的患者，如尿路感染、肾积水等，则需要进行相应的治疗，包括药物治疗和手术治疗

肾及输尿管重复畸形确实具有一定的遗传性，但其发生也受到胚胎发育过程中多种因素的影响。如果您有家族史或担心遗传风险，建议咨询专业的医疗人员进行详细的遗传咨询和检查。