米勒费雪症候群（Miller Fisher Syndrome）是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病，被认为是格林-巴利综合征（Guillain-Barre Syndrome, GBS）的变体。其病因尚未完全明确，但通常与感染（如空肠弧菌感染）或自身免疫反应有关，患者发病前常出现上呼吸道感染等前驱症状。
主要特征：
-
病理机制
病理表现为脑干脑神经核体功能缺损，导致神经传导异常。患者体内可能产生针对空肠弧菌外膜的抗体，进而攻击神经节脂，引发神经炎症。 -
典型症状
- 运动障碍：对称性肌无力（常从下肢向上肢发展），腱反射减弱或消失，严重者出现呼吸肌麻痹。
- 神经症状：眼球运动麻痹（如复视）、共济失调（步态不稳）、吞咽困难等。
- 其他症状：约40%患者出现吞咽障碍，少数合并自主神经功能紊乱（如血压波动、心律失常）。
-
病程与预后
病情通常在数天至2周内达高峰，随后进入恢复期，多数患者在2-4周开始恢复，6个月内可能完全康复，但约5%的病例可能因呼吸衰竭等并发症死亡。
诊断与治疗：
- 诊断：结合临床表现（如对称性肌无力、腱反射消失）、脑脊液检查（蛋白-细胞分离）及电生理检查（神经传导速度减慢）。
- 治疗：以免疫调节为主，包括静脉注射免疫球蛋白、血浆置换（换血）及支持性护理，可缓解症状并加速恢复。
注意事项：
若出现四肢无力、吞咽困难或视力异常等症状，需及时就医。尽管该病罕见，但早期治疗可显著改善预后。
