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遗传因素
部分患者存在基因突变(如ICOS、CD19基因缺陷),导致B细胞功能异常或抗体生成障碍。遗传方式尚不明确,但家族性病例提示可能存在多基因联合缺陷。 -
免疫系统异常
- B细胞成熟或分化障碍:患者外周血B细胞数量可能正常,但存在功能缺陷,无法正常合成免疫球蛋白。
- T细胞调节异常:辅助性T细胞亚群功能失调可能影响B细胞抗体生成。
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继发性因素
- 感染:长期严重感染(如细菌、病毒)可能损伤免疫系统。
- 自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮等疾病可能累及免疫系统,导致抗体减少。
- 药物影响:免疫抑制剂(如环孢素)可能抑制免疫球蛋白合成。
- 营养不良或恶性肿瘤:间接影响免疫功能。
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其他机制
免疫球蛋白合成、转运或释放过程异常,导致抗体水平降低。
注:具体病因需结合基因检测、免疫功能评估等综合判断。