预激综合征是否具有遗传性，目前医学界存在不同观点，但综合现有信息可归纳如下：
一、遗传倾向与风险
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存在遗传相关性
部分研究认为预激综合征与遗传因素有关，家族中存在该疾病的人群患病风险可能增加。心脏传导通路的先天发育异常可能受基因突变影响，导致心脏电信号传导异常。 -
非必然遗传
即使存在家族史，子女患病的概率也较低。多数情况下，预激综合征表现为先天性心脏发育异常，但并非单基因直接遗传疾病。
二、发病机制
预激综合征主要由心脏电传导系统存在异常旁路引起，具体原因包括：
- 先天性因素：胚胎期心脏传导通路发育异常形成额外通道；
- 后天性因素：部分后天心脏疾病（如三尖瓣下移、心肌病等）可能诱发该病。
三、临床建议
- 家族史人群需关注
直系亲属患病者应定期进行心脏检查，尤其是出现心悸、胸痛等症状时需及时就医。 - 治疗与预防
无症状者通常无需特殊处理，若出现快速性心律失常，可通过药物（如普罗帕酮）或射频消融术治疗。
四、总结
现有研究表明，预激综合征的遗传风险较低，但存在一定遗传倾向。其发病是遗传、先天发育及后天因素共同作用的结果，需结合个体情况综合评估风险。
