斯蒂尔病的治疗效果和预后存在个体差异，但多数患者经规范治疗后病情可控，具体表现如下：
一、治疗效果
- 多数患者可控制或临床治愈
轻症患者通过非甾体抗炎药（如塞来昔布）或糖皮质激素（如泼尼松）治疗即可缓解症状，部分患者可停药且不再复发；中重度患者需联合免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）或生物制剂，也能有效控制病情。 - 需长期规范治疗
斯蒂尔病属于慢性自身免疫性疾病，需长期用药抑制炎症反应，避免病情反复或进展。
二、复发风险
- 复发率较高
约30%-50%患者可能出现反复发作，尤其在停药过早、感染或免疫力下降时易复发。 - 复发后仍可控制
复发患者通过调整药物方案（如激素联合免疫抑制剂）仍可恢复，但需更严格管理。
三、影响预后的因素
- 病情严重程度
仅发热、皮疹的轻症预后较好；累及内脏（如肝脾肿大）或出现并发症者治疗难度增加。 - 治疗依从性
规律用药、定期复查可降低复发风险，擅自停药易导致病情反复。 - 生活方式
避免熬夜、感染、过度劳累等诱因，有助于维持病情稳定。
总结
斯蒂尔病虽可能复发，但多数患者通过规范治疗可实现长期缓解，生活质量接近正常。早期诊断、个体化用药方案及良好生活习惯是改善预后的关键因素。
