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维生素A缺乏的常见原因包括饮食摄入不足、吸收障碍、酗酒、肝脏疾病等,这些因素多为后天获得性,并非遗传性疾病。
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遗传性维生素A缺乏极为罕见,主要与基因突变导致的维生素A代谢异常有关(如视黄醛结合蛋白缺陷)。这类情况可能通过遗传影响后代,但属于极个别案例。
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孕期维生素A缺乏可能对胎儿发育造成影响(如脑发育迟滞),但这是孕期营养问题,而非遗传性疾病。
普通维生素A缺乏神经病一般不会遗传,但若存在罕见的遗传性维生素A代谢缺陷,则可能遗传给下一代。建议有家族史的人群通过基因检测和定期医学评估进行排查。