神经系统结节病是否遗传给下一代，需要根据具体的疾病类型来分析。以下是相关说明：
1. 神经系统结节病的分类与遗传性
神经系统结节病通常指的是与结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex, TSC）相关的疾病。结节性硬化症是一种遗传性疾病，由TSC1或TSC2基因突变引起，属于常染色体显性遗传病。这意味着，如果父母中有一方携带突变基因，其子女有50%的概率遗传该疾病。
2. 遗传机制
- 常染色体显性遗传：TSC1和TSC2基因的突变会导致疾病，即使只有一份突变基因，也可能表现出症状。
- 新发突变：部分患者可能由于基因突变发生在胚胎发育早期，而非从父母遗传获得，这种情况下患者的父母可能并不患病。
3. 其他神经系统结节病的遗传性
除了结节性硬化症，其他类型的神经系统结节病（如神经纤维瘤病等）也可能具有遗传性，但遗传模式和风险因疾病而异。通常需要结合具体的基因检测和家族病史来评估遗传风险。
4. 建议
如果您或您的家人患有神经系统结节病，建议：
- 咨询专业医生：由神经内科或遗传学专家进行详细评估，明确具体的疾病类型和遗传风险。
- 基因检测：通过基因检测，可以明确是否存在TSC1或TSC2基因的突变，从而更准确地评估遗传给下一代的风险。
- 优生优育指导：如果有遗传风险，医生可以提供专业的遗传咨询和生育建议。
神经系统结节病（尤其是结节性硬化症）具有一定的遗传性，但具体情况需要结合基因检测和家族病史来判断。如有疑虑，请及时咨询专业医生。
