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部分病例存在遗传倾向:研究发现,约50%的非结构性心脏病(Non-SHD)BBRT患者存在潜在致病基因突变(如LMNA、KCNK17等),这些基因异常可能通过影响心肌细胞电生理特性增加发病风险。这类患者可能存在家族遗传倾向。
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多数病例与后天因素相关:BBRT多发生于器质性心脏病(如扩张型心肌病、冠心病)基础上,这类疾病本身通常不直接遗传。后天因素如心肌缺血、电解质紊乱等是主要诱因。
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遗传评估建议:对于年轻无结构性心脏病的BBRT患者,建议进行基因检测以评估遗传风险。若发现致病突变,需结合家族史进行遗传咨询。
部分BBRT患者可能因基因突变存在遗传风险,但并非所有病例均会遗传。具体需通过基因检测和临床评估综合判断。