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肌萎缩侧索硬化(ALS):最常见,患者通常在病后3至5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
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进行性肌萎缩:病程进展较慢,通常可以存活10年以上。
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进行性延髓麻痹:病情进展很快,多数在病后1至2年内因呼吸衰竭、吞咽困难等导致死亡。
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原发性侧索硬化:比较罕见,进展相对缓慢,患者可能存活较长时间。
需要注意的是,运动神经元病的生存期因人而异,早诊断、早治疗可以延长患者的寿命。目前的治疗方法包括药物治疗(如利鲁唑)、物理疗法、营养支持等,这些措施有助于延缓病情进展,提高患者的生活质量。