基底核钙化症（Fahr病）是一种与遗传因素相关的疾病，其遗传方式主要包括常染色体隐性或显性遗传13。这意味着该病有可能会遗传给下一代。

遗传方式

1. 常染色体显性遗传：如果一个父母患有基底核钙化症，并且该病是常染色体显性遗传，那么他们的孩子有50%的概率会继承这种疾病2。
2. 常染色体隐性遗传：如果父母双方都是基底核钙化症的携带者（即他们自己没有症状，但携带有导致疾病的基因突变），那么他们的孩子有25%的概率会继承这种疾病1。

其他因素

除了遗传因素，基底核钙化症还可能与外源性毒物、铁及磷酸钙代谢异常、免疫因素等有关13。这些因素可能会影响疾病的发生和发展，但并不改变其遗传性质。

预防措施

对于有家族史的人群，可以采取以下预防措施：

1. 遗传咨询：在考虑生育之前，进行遗传咨询，了解自己和伴侣的基因状况，以及孩子患病的风险。
2. 基因检测：进行基因检测，确定自己是否携带有导致基底核钙化症的基因突变。
3. 产前诊断：在怀孕期间，进行产前诊断，如羊水穿刺或绒毛膜活检，以确定胎儿是否携带有导致疾病的基因突变。
4. 选择性人工流产：如果产前诊断结果显示胎儿携带有导致疾病的基因突变，可以考虑选择性人工流产，以避免孩子出生后患病。

基底核钙化症是一种与遗传因素相关的疾病，有可能会遗传给下一代。对于有家族史的人群，应采取相应的预防措施，以降低孩子患病的风险。