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先天性面孔失认症(脸盲症)具有遗传倾向,研究表明某些基因突变可能影响大脑面孔识别区域的发育,导致患者从出生起就存在识别障碍。例如,德国研究发现每50人中约有1人患病,且父母患病可能使子女有50%的患病风险。
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听觉失认症等部分类型通常与后天因素(如脑损伤、感染)相关,一般不会通过基因遗传。但极少数情况下,若由特定基因突变引起(如FOXP2、KCNQ4等),则可能具有遗传性。
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其他类型失认症(如体象障碍、颜色失认症)多与脑部损伤、神经退行性疾病或发育问题有关,遗传因素的影响尚不明确。
失认症中部分类型(尤其是先天性面孔失认症)存在遗传风险,但并非所有类型均会遗传。建议有家族史的人群通过基因检测和医学咨询进一步评估风险。