重症肌无力样综合征不会传染。以下为具体分析：

一、疾病性质与传染性

1. 非感染性疾病
   重症肌无力样综合征属于神经肌肉接头功能障碍性疾病，主要与自身免疫异常、遗传因素或药物/毒素影响有关。其本质是突触后膜乙酰胆碱受体（AchR）功能异常，而非病原体感染引起，因此不具备传染源。

2. 与传染病的区别
   传染病需通过病原体（如病毒、细菌）传播，而该病属于自身免疫或遗传代谢问题，不会通过接触、飞沫等途径传播。

二、致病原因与传染无关

1. 自身免疫机制
   部分病例由免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的AchR导致，属于获得性自身免疫反应，与传染无关。

2. 遗传或先天性因素
   先天性肌无力综合征等类型可能与基因突变相关，但属于遗传问题而非传染。新生儿患者多因母体抗体通过胎盘传递，也属于被动免疫而非传染。

3. 药物或毒素诱发
   如青霉胺、氨基糖苷类抗生素等药物可能干扰神经肌肉传递，但这类情况属于个体反应，无传染性。

三、临床证据支持

1. 权威医学结论
   多个医学平台（如家庭医生在线、39健康网）明确表示，该病无传染性，无需隔离。

2. 病例研究
   家族性病例仅占少数（约2.03%），且与遗传易感性相关，而非人际传播。

总结

重症肌无力样综合征的发病机制与传染无关，患者无需担心传染他人，但需根据病因（如胸腺异常、药物影响等）进行针对性治疗。若有家族史或相关症状，建议尽早就诊排查。