重症肌无力样综合征（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS）是一种自身免疫性疾病，其前兆和早期症状可能包括：

1. 1.肌肉无力：这是最常见的症状，通常从下肢开始，表现为腿部无力或行走困难。患者可能会感到腿部沉重，难以长时间站立或行走。
2. 2.疲劳：患者可能会感到异常的疲劳，尤其是在活动后。这种疲劳感可能会随着时间的推移而加重。
3. 3.眼肌无力：类似于重症肌无力，LEMS也可能影响眼肌，导致复视（双影）或眼睑下垂（眼睑下垂）。
4. 4.自主神经功能障碍：一些患者可能会出现自主神经功能障碍的症状，如口干、便秘、排尿困难或体位性低血压（从坐姿或卧姿站起时血压下降）。
5. 5.反射减弱或消失：由于神经肌肉接头处的功能障碍，深腱反射（如膝跳反射）可能会减弱或消失。
6. 6.呼吸困难：在严重的情况下，LEMS可能会影响呼吸肌，导致呼吸困难。
7. 7.吞咽困难：一些患者可能会出现吞咽困难或咀嚼无力。

需要注意的是，这些症状可能会逐渐出现，并且在不同患者之间可能有所不同。如果出现上述症状，尤其是持续的肌肉无力和疲劳，建议尽早咨询医生进行详细检查和诊断。医生可能会进行一系列的测试，包括电生理学检查、血清学测试和影像学检查，以确定是否患有LEMS。

如果你或你认识的人有这些症状，建议尽快就医，以便进行准确的诊断和治疗。