重症肌无力样综合征分为先天性和获得性,先天性重症肌无力样综合征会遗传,获得性重症肌无力样综合征通常不会遗传。具体如下:
- 先天性重症肌无力样综合征:这是一种遗传性疾病,主要由遗传因素导致神经肌肉接头处的功能缺陷引起,多为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传。其遗传方式与相关致病基因的突变有关,这些基因突变会影响神经肌肉接头处的结构和功能蛋白,使得神经信号传递到肌肉的过程出现障碍,从而导致肌肉无力等症状。
- 获得性重症肌无力样综合征:包括 Lambert - Eaton 综合征等,通常是由自身免疫性疾病、药物、中毒等后天因素引起,而非遗传因素导致。比如 Lambert - Eaton 综合征,多数患者与自身免疫反应有关,患者体内的免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的突触前膜,导致乙酰胆碱释放减少,进而出现肌肉无力症状。这类重症肌无力样综合征不会遗传给下一代。