先天性食管闭锁（Congenital Esophageal Atresia, CEA）是一种新生儿消化道的先天性发育畸形，不会传染。这种疾病是由于胚胎期间食管未能正常形成连续管道而导致的，而不是由病原体引起的感染性疾病。它不具备传染性，不能从一个人传播给另一个人。

先天性食管闭锁的发生与遗传因素和环境因素有关。虽然确切的病因尚未完全明确，但研究表明，某些基因突变或染色体异常可能会导致这种情况的发生。母亲在怀孕期间接触有害物质、服用特定药物、患有糖尿病等都可能增加胎儿患先天性食管闭锁的风险。这些因素并不会使该疾病成为一种可以通过接触或其他方式传染给他人的疾病。

对于患有先天性食管闭锁的新生儿来说，及时的诊断和治疗至关重要。这类疾病的临床表现包括唾液无法吞咽、频繁吐白沫、喂奶时呛咳甚至窒息等症状。如果不进行治疗，患儿可能会因为食物无法进入胃肠道而出现脱水、消瘦，并且有可能因吸入性肺炎等并发症而危及生命。

治疗方法主要是通过手术来修复食管的连续性。手术通常需要尽快实施，以避免进一步的并发症。手术前的准备包括营养支持、纠正电解质失衡以及预防吸入性肺炎等措施。术后护理同样重要，家长需密切观察孩子的饮食情况，防止误吸和其他并发症的发生。

先天性食管闭锁是一个严重的先天性疾病，但它不是传染病，不会通过接触或者其他途径传染给其他人。如果怀疑新生儿有此病症，应立即寻求医疗帮助以便尽早开始适当的治疗。