纤维瘤病是否会遗传不能一概而论，需要根据具体类型来判断。具体如下：
- 神经纤维瘤病：是由 NF1、NF2 等致病基因突变导致的单基因遗传性疾病，通常为常染色体显性遗传，有一半的几率会遗传给下一代。
- 肌纤维瘤病：临床研究显示，该病可能会对基因产生一定影响，如果上一代近亲中有人患有此类纤维瘤病，下一代患病几率会增加。
- 家族性纤维瘤病：是一种常染色体显性遗传病，具有遗传异质性，可分为 FHF1、FHF2、FHF3 等亚型。不同亚型的致病基因和外显率不同，患者的子代患病风险也与突变的类型有关。例如，FHF1 位于 17 号染色体长臂，由 FH 基因突变引起，外显率约为 100%，子代有 50% 的患病风险。
- 脂肪纤维瘤病：由成熟的脂肪组织组成，主要与饮食、个人不良的生活习惯等因素有关，与遗传因素不存在直接关系，通常不会遗传。
- 组织细胞纤维瘤：属于非遗传性疾病，是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤，其发病与遗传因素无关。
还有一些纤维瘤病的发生可能与特定基因突变有关，如伴有家族性结肠息肉症的侵袭性纤维瘤病患者为家族性发病，提示存在遗传性。总的来说，部分纤维瘤病存在遗传倾向，但也有许多纤维瘤病的发生是由其他因素引起，如物理因素（创伤、射线照射等）、内分泌因素（内分泌功能紊乱、激素水平失衡等）以及生活习惯、饮食、环境等。
