小儿原发性纤毛运动障碍（Primary Ciliary Dyskinesia, PCD），也称为纤毛不动综合征，是一种罕见的遗传性疾病，其特点是由于基因突变导致纤毛结构异常或功能缺陷，进而影响上皮细胞正常摆动能力，导致黏液积聚、感染易感性和呼吸道阻塞等问题。
关于PCD是否可以根治的问题，根据目前医学界的共识和多项资料来源，答案是不可以。这种疾病是由基因突变引起的，涉及多个与纤毛结构和功能有关的蛋白质编码基因的突变。由于这些基因突变导致的纤毛结构和功能障碍通常是不可逆的，因此无法通过常规手段治愈。具体而言，PCD患者体内存在纤毛的功能异常，这会导致他们反复遭受呼吸道感染，并且可能伴有其他症状如慢性鼻窦炎、支气管扩张等并发症。
尽管如此，虽然不能彻底治愈，但通过积极的管理和治疗措施，可以显著改善患者的生活质量和延长寿命。例如，使用抗生素控制感染、吸入性糖皮质激素减轻炎症反应以及采用支气管扩张剂缓解呼吸困难等症状。还包括物理治疗如肺功能锻炼、营养支持治疗等方法来帮助管理病情。
值得注意的是，对于患有PCD的孩子来说，早期诊断和干预非常重要。这意味着一旦发现孩子有疑似症状，如反复出现的呼吸道感染、耳道流脓、鼻腔脓性分泌物等，应尽早带孩子去医院进行检查并接受专业的评估和治疗。定期监测患儿的症状变化，保持良好的室内通风和个人卫生习惯也是降低感染发生概率的重要措施。
虽然小儿原发性纤毛运动障碍目前尚无根治之法，但是通过综合性的医疗管理和家庭护理，可以有效地控制症状，减少并发症的发生频率和严重程度，从而让患者拥有较好的生活质量。随着医学研究的进步，未来或许能找到针对该病更有效的治疗方法或治愈途径，但在现阶段，重点在于对症处理和支持疗法。
