致心律失常性右室心肌病（Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, ARVC），也被称为致心律失常性右室发育不良（Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, ARVD），是一种遗传性疾病，其特征是右心室的心肌逐渐被纤维脂肪组织所替代。这种疾病并不会传染，因为它不是由感染性病原体如细菌、病毒等引起的，而是与基因突变有关的遗传性疾病 。
ARVC的确切病因尚不完全清楚，但研究表明它通常是由一系列特定的基因突变导致的，这些突变影响了心脏肌肉细胞之间的连接和结构完整性。这种疾病具有家族聚集倾向，约30%至50%的病例有家族史，并且多数情况下遵循常染色体显性遗传模式 。也有研究指出大约7种不同的基因突变与该病的发生相关联 。
由于ARVC并非由感染因子引起，因此不具备传染病的特性，即不能从一个人传播给另一个人。这意味着患者无需担心通过接触或日常生活中的互动将疾病传给家人或其他人。考虑到其遗传性质，家庭成员特别是直系亲属应接受医学评估以确定是否携带相同的基因突变，因为这可能增加他们患病的风险 。
致心律失常性右室心肌病作为一种非传染性的遗传性疾病，不会在人群中像传染病那样传播。不过，对于那些已知存在高风险的家庭来说，进行遗传咨询和定期监测是非常重要的预防措施之一 。了解疾病的非传染性质有助于减轻患者的社交焦虑和社会隔离感，使他们能够更好地融入社会生活并获得必要的支持 。
