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部分类型具有遗传性
遗传性淀粉样变性(如转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性)与基因突变有关,通常呈家族性发病特点,可通过常染色体显性遗传给下一代。这类患者携带突变基因,可能在特定条件下出现淀粉样物质异常沉积,导致肾脏等器官受累。 -
多数类型无遗传性
原发性肾淀粉样变性(如AL型)多与浆细胞异常克隆相关,继发性肾淀粉样变性常由慢性感染、自身免疫性疾病等引发,均无明确遗传背景。
建议:若家族中有肾淀粉样变性患者,建议通过基因检测明确是否为遗传性类型,并为家族成员提供遗传咨询和监测。早期诊断和积极治疗有助于延缓病情进展。