囊性肾病会遗传吗

囊性肾病部分会遗传,部分不会遗传。具体情况如下:

  • 遗传性囊性肾病:多囊肾是最常见的遗传性囊性肾病,分为常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)。
    • ADPKD:发病率较高,人群发病率为 1/1000~1/500。遗传方式为常染色体显性遗传,外显率近乎 100%,只要父母一方携带突变基因,子女就有 50% 的概率继承该病。一般在 30~40 岁出现症状,表现为双侧肾肿大,从皮质到髓质充满大小不等的圆形囊肿,还常合并肝脏囊肿、心脏瓣膜异常等。
    • ARPKD:较为少见,发病率为 1/10000~1/40000,属于常染色体隐性遗传,意味着父母双方均为携带者时,其子女才有 25% 的发病概率。主要发生于婴幼儿,常伴有肝纤维化和胆管扩张,多数患儿在出生后不久死亡,极少数较轻类型的患者可存活至儿童期或成年。
    • 肾髓质囊性病:与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关,也有其他不明因素。
  • 非遗传性囊性肾病:如单纯性肾囊肿、获得性肾囊肿、肾盂旁囊肿等,一般不具有遗传性。
    • 单纯性肾囊肿:是临床常见疾病,在 50 岁以上人群中发生率增加,病因不详,可能与年龄增长、肾小管憩室扩大等有关,一般对肾功能影响小。
    • 获得性肾囊肿:常见于长期透析的患者,与透析时间较长等因素有关,男性、高龄患者囊肿容易发生癌变。
    • 肾盂旁囊肿:部分患者无明显不适,当继发感染或发生肾盂、输尿管受压迫时,会出现肾区疼痛、血尿等症状,其发病与遗传因素无关。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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