腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease, CMT），也称为遗传性运动感觉神经病，是一种具有遗传性的周围神经疾病。该病主要特征为四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT的遗传模式复杂多样，主要取决于具体的基因突变类型。
多数情况下，腓骨肌萎缩症是会遗传给下一代的。根据不同的遗传方式，其遗传概率有所不同：
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常染色体显性遗传：这是最常见的遗传方式之一，约占所有CMT病例的70%左右。如果一个亲代携带致病基因，则子女有50%的概率继承这个基因并可能发病。例如，在某些家族中，本病家族遗传性者约80%，散发者约占20%。
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常染色体隐性遗传：这种方式需要个体同时从父母双方那里继承两个致病基因拷贝才会表现出病症。如果父母都是携带者，那么每个孩子患病的风险大约是25%。
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X连锁遗传：这种遗传方式与性别有关，男性比女性更容易受到影响，因为男性只有一个X染色体（XY），而女性有两个（XX）。因此，男性患者通常会将异常基因传给他的所有女儿，但不会传给儿子；而女性携带者则有50%的概率将异常基因传给她的每一个孩子。
值得注意的是，并非所有的腓骨肌萎缩症都会遗传。在某些特定情况下，比如由于新的基因突变导致的病症，即使没有家族史也可能发生。虽然一些文献提到腓骨肌萎缩的遗传概率不高，约为10%，但这似乎是指特定条件下或对于某种类型的CMT而言，而不是整个CMT群体的整体遗传风险。
为了准确评估遗传风险，对于已知存在家族史的人群来说，遗传咨询和基因检测是非常重要的步骤。这不仅有助于了解个人患病的可能性，还可以帮助早期诊断以及采取相应的预防措施。随着医学技术的进步，特别是分子遗传学的发展，现在可以更精确地识别出导致CMT的具体基因变异，从而为患者提供更加个性化的医疗服务和支持。
腓骨肌萎缩症确实有可能遗传给下一代，但具体情况依赖于多种因素，包括具体的遗传模式、家族中的具体基因突变情况等。如果有任何疑问或者担忧，建议寻求专业医生的帮助以获得详细的指导。
